现在国家严禁在医疗机构开展任何形式的会议、讲座、培训等，所以18年的药会应该是取消了 不过，我们依然可以看看往年在上海举办的药会，感受一下大会盛况！ 上海药交会（简称CPHI）自2007年起已成功举办十六届，每年3月定期在上海举办。 2015年3月6日-8日在沪召开了第十七届国际药品博览会暨第五届医疗器械展览会（以下简称“CPHI上海展”），展览面积超过4万平方米，共有来自五大洲的830余家境内外企业参展。展会期间还举办了30余场专题研讨会和论坛。
参观人数逾10万，专业观众涵盖医药商业、医院管理、医院制剂、生物制药、药物制剂、医药营销、药品批发零售等行业；展品包括各类新药及仿制药、中医药、生物医药、血液制品、特殊医学用途配方食品、保健品及相关诊断试剂等。 CPHI上海展是生物医药产业高端交流的平台，通过展会可以了解到最新药品政策、了解行业最新动态以及市场前景，同时也能找到合作伙伴，扩大人脉关系，实现多方共赢。
翁小蕙优质答主第十八届全国医院药事管理学术年会近日在广西南宁举行。国家卫生计生委医政医管局副局长焦雅辉在年会上表示，国家卫生计生委和CFDA正在研究起草加快急需短缺药审评审批工作，未来将出台专门文件予以明确。国家卫生计生委医政医管局日前发布消息称，全国已经建立药品动态监测和预警机制，对临床急需短缺药实施定点生产、平台配送、纳入国家储备等措施。
在谈到公立医院改革中有关药品供应保障制度的改革时，焦雅辉透露，2017年将全部放开公立医疗机构药品加成政策，破除长期以来“以药养医”机制。她表示，公立医院改革需要“三医联动”。2016年药品审评审批制度改革取得很大进展，国家卫生计生委将配合CFDA在审评审批中更多考虑临床需求方面发挥重要作用，包括一些临床急需品种的研发、申报、审评审批方面予以特别关注和重视。在临床资源的利用方面，国家卫生计生委将充分予以协调。据悉，国家卫生计生委和CFDA正在商议起草加快对急需短缺药的审评审批相关文件，并将尽快予以明确和发布。
国家食品药品稽查专员李国庆表示，CFDA药品审评审批制度改革取得很大进展，包括仿制药质量和疗效一致性评价工作、临床试验管理改革、药品上市许可持有人制度试点等都在积极推进中。CFDA鼓励研制机构和科研人员进行临床科研，通过购买社会服务提高审评能力，缩短审评时间。目前，CFDA已经研究制订短缺药品注册申请指导原则，加快审评审批重大疾病防治、公共卫生应急等急需药品注册申请，鼓励短缺药研发、申报、生产、储备。
